Europejska EMA i amerykańska FDA wspólnie ustalają podstawowe zasady dobrych praktyk w zakresie sztucznej inteligencji w rozwoju leków – dowiadujemy się z oficjalnego komunikatu. Mają stanowić podstawę przyszłych wytycznych, dotyczących AI w różnych obszarach, także wyrobów medycznych.
Kontynuuj czytanie
