Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorz Cessak w specjalnym komunikacie w ostatnim kwartale 2025 r. zwraca uwagę na wymogi dotyczące reklamy wyrobów medycznych. Przypomina o wielokrotnie opisywanym w “Rynku estetycznym” załączniku szesnastym MDR.
Jak dowiadujemy się z komunikatu URPL do urzędników dotarły informacje o niezgodnym z prawem używaniu wyrobów medycznych, przeznaczonych do iniekcyjnego wypełniania twarzy (tzw. wypełniacze i inne preparaty iniekcyjne), przez podmioty i osoby świadczące usługi medycyny estetycznej. Prezes urzędu przypomina m. in., że wyroby takie są przewidziane do podawania wyłącznie przez profesjonalistów.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) wydał w czwartek (14.08) pilny komunikat ws. bezpieczeństwa i zasad udostępniania na rynku produktów leczniczych, zawierających toksynę botulinową.
Francuska agencja leków ogłosiła plan wycofania z obrotu tabletek antytrądzikowych Diane-35, tłumacząc to ryzykiem występowania niebezpiecznych powikłań. Według mediów we Francji zmarły cztery kobiety, zażywające takie pigułki. Prezes polskiego Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych zwrócił się do personelu medycznego o zachowanie środków ostrożności i szczególnej uwagi przy przepisywaniu recept dla pacjentek.
