W centrum sprawy sądowej znalazło się powiększanie ust preparatem o nieustalonym składzie przez osobę bez uprawnień lekarskich oraz powikłania związane z zabiegiem – grudki i asymetria. Toruński sąd stwierdził, że ukończenie kursów nie nadaje uprawnień do wykonywania procedur medycznych, takich jak iniekcyjne powiększanie ust, jeśli osoba nie jest lekarzem.
URPL opublikował na początku stycznia dwie notatki bezpieczeństwa, dotyczące produktów iniekcyjnych wykorzystywanych w medycynie estetycznej.
Problematyczne produkty to temat, który Barbara Parda poruszyła na szkoleniu z wykorzystywania USG w medycynie estetycznej podczas XXIV Międzynarodowego Kongresu Dermatologii Estetycznej i Medycyny Anti-Aging w Warszawie. Dziennikarz “Rynku estetycznego” postanowił osobiście zapytać doktor o te “#wredneprodukty”.
Sprawa żelu Aquafilling i Los Deline wstrzykiwanego do piersi powoli przycichła po tym jak w 2020 r. URPL wydał decyzję o wycofaniu go z rynku, Jednak problem wcale się wtedy nie skończył. Doświadczona chirurg plastyczna Monika Jachna-Grzesiak podczas XIX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Chirurgii Plastycznej Rekonstrukcyjnej i Estetycznej pokazała przypadek poszkodowanej kobiety. – Pacjentki z powikłaniami wciąż do mnie trafiają – mówi w rozmowie z “Rynkiem estetycznym”.
Liposukcja była wykonywana 50-letniemu mężczyźnie w placówce medycyny estetycznej. Według Prokuratury Okręgowej w Warszawie doszło do przerwania jelita cienkiego i krwotoku wewnętrznego. Pacjent zmarł następnego dnia w stołecznym szpitalu.
– Od roku korzystam z USG, uznając, że dzięki temu urządzeniu będę mógł stosować znane techniki igłowe i czuć się bezpieczniej – mówił doktor Marcin Ambroziak podczas wykładu na ostatnim XXI Międzynarodowym Kongresie Medycyny Estetycznej i Anti-Aging w Warszawie.
Międzynarodowy Kongres Dermatologii Estetycznej i Medycyny Anti-Aging współpracuje z IMCAS w Paryżu, z AMWC w Monte Carlo a od tego roku także z 5 Continent Congress (5CC) w Lizbonie – dowiadujemy się od dr n. med. Ewy Kaniowskiej, prezes Stowarzyszenia Lekarzy Dermatologów Estetycznych (SLDE). – Chcemy porozumienia. Zarówno środowisko lekarskie, jak i kosmetologiczne nie mogą się zgodzić na to, że każdy łapie za strzykawkę – mówi w wywiadzie dla “Rynku estetycznego”.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (The Food and Drug Administration – FDA) na początku lipca uaktualniła oficjalny przekaz na temat wypełniaczy. Na stronie agencji opublikowano m. in. rozszerzoną informację na temat możliwych skutków ubocznych oraz ryzyka związanego z podawaniem implantów tkankowych.
Kiedy wstrzyknięty kwas hialuronowy (HA – hialuronic acid) spowoduje niedokrwienie lub zator w naczyniu krwionośnym, podanie przez lekarza hialuronidazy może uratować pacjenta przed martwicą skóry a nawet ślepotą. O zastosowaniu hialuronidazy w medycynie estetycznej mówiła podczas wrześniowego sympozjum Off Label w Warszawie dermatolog Edyta Englander
Liczba poważnych powikłań po zabiegach z wypełniaczami takich jak martwica naczyń, czy zaburzenia widzenia wzrosła między 2014 a 2020 rokiem. Do takich wniosków doszli naukowcy z Brown University (Providence, Rhode Island), opierając się na analizie bazy danych FDA. Powody mogą być różne
