W centrum sprawy sądowej znalazło się powiększanie ust preparatem o nieustalonym składzie przez osobę bez uprawnień lekarskich oraz powikłania związane z zabiegiem – grudki i asymetria. Toruński sąd stwierdził, że ukończenie kursów nie nadaje uprawnień do wykonywania procedur medycznych, takich jak iniekcyjne powiększanie ust, jeśli osoba nie jest lekarzem.
Problematyczne produkty to temat, który Barbara Parda poruszyła na szkoleniu z wykorzystywania USG w medycynie estetycznej podczas XXIV Międzynarodowego Kongresu Dermatologii Estetycznej i Medycyny Anti-Aging w Warszawie. Dziennikarz “Rynku estetycznego” postanowił osobiście zapytać doktor o te “#wredneprodukty”.
Niebezpieczne iniekcje zdarzają się najczęściej w sześciu strefach, które wyróżnili naukowcy z University of Texas. – Jestem przerażona jak oglądam na Instagramie poostrzykiwane nosy – mówiła doktor Barbara Parda-Głomska na XXIV Międzynarodowym Kongresie Dermatologii Estetycznej i Medycyny Anti-Aging w Warszawie, podczas szkolenia z zakresu wykorzystania USG w medycynie estetycznej.
– Od roku korzystam z USG, uznając, że dzięki temu urządzeniu będę mógł stosować znane techniki igłowe i czuć się bezpieczniej – mówił doktor Marcin Ambroziak podczas wykładu na ostatnim XXI Międzynarodowym Kongresie Medycyny Estetycznej i Anti-Aging w Warszawie.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (The Food and Drug Administration – FDA) na początku lipca uaktualniła oficjalny przekaz na temat wypełniaczy. Na stronie agencji opublikowano m. in. rozszerzoną informację na temat możliwych skutków ubocznych oraz ryzyka związanego z podawaniem implantów tkankowych.
Konferencja edukacyjna “Science&Beauty” organizowana przez Allergan Aesthetics pod patronatem Allergan Medical Institute odbyła się 24 kwietnia w Warszawie. Lekarze zapoznali się z ideą i procesem oceny pacjenta w kontekście prawidłowego i bezpiecznego zastosowania produktów
Liczba poważnych powikłań po zabiegach z wypełniaczami takich jak martwica naczyń, czy zaburzenia widzenia wzrosła między 2014 a 2020 rokiem. Do takich wniosków doszli naukowcy z Brown University (Providence, Rhode Island), opierając się na analizie bazy danych FDA. Powody mogą być różne
Kiedy Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej (NRL) 15 kwietnia przedstawiło stanowisko w sprawie uprawnień do wykonywania procedur, wchodzących w skład zabiegów z zakresu medycyny estetycznej, udostępniło jednocześnie na swojej stronie dokument, zawierający naukowy konsensus, dotyczący postępowania po powikłaniach spowodowanych wypełniaczami. – Konsensus jest doskonałą bazą wiedzy dla lekarzy wykonujących zabiegi estetyczne z użyciem preparatów na bazie kwasu hialuronowego – uważa dr n. med. Ewa Kaniowska, prezes Stowarzyszenia Lekarzy Dermatologów Estetycznych (SLDE)
Pierwszy raport na temat drobnych powikłań po wypełniaczach, które pojawiły się w związku z zakażeniem koronawirusem opublikowała w PubMed grupa amerykańskich naukowców w lutym 2021 r. Wcześniej w pod koniec 2020 r. o 3 powikłaniach po preparatach z kwasem hialuronowym powiązanych ze szczepionkami przeciw COVID-19 informowała FDA. Eksperci uspokajają
Olbrzymim problemem, z którym od lat borykamy się jako środowisko dermatologii i medycyny estetycznej, jest brak zarejestrowanej w Polsce hialuronidazy – zwraca uwagę doktor Ewa Kaniowska, prezes Stowarzyszenia Lekarzy Dermatologów Estetycznych (SLDE). – Staramy się to zmienić – dodaje
