Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (The Food and Drug Administration – FDA) na początku lipca uaktualniła oficjalny przekaz na temat wypełniaczy. Na stronie agencji opublikowano m. in. rozszerzoną informację na temat możliwych skutków ubocznych oraz ryzyka związanego z podawaniem implantów tkankowych.
Kiedy wstrzyknięty kwas hialuronowy (HA – hialuronic acid) spowoduje niedokrwienie lub zator w naczyniu krwionośnym, podanie przez lekarza hialuronidazy może uratować pacjenta przed martwicą skóry a nawet ślepotą. O zastosowaniu hialuronidazy w medycynie estetycznej mówiła podczas wrześniowego sympozjum Off Label w Warszawie dermatolog Edyta Englander
Konferencja edukacyjna “Science&Beauty” organizowana przez Allergan Aesthetics pod patronatem Allergan Medical Institute odbyła się 24 kwietnia w Warszawie. Lekarze zapoznali się z ideą i procesem oceny pacjenta w kontekście prawidłowego i bezpiecznego zastosowania produktów
Liczba poważnych powikłań po zabiegach z wypełniaczami takich jak martwica naczyń, czy zaburzenia widzenia wzrosła między 2014 a 2020 rokiem. Do takich wniosków doszli naukowcy z Brown University (Providence, Rhode Island), opierając się na analizie bazy danych FDA. Powody mogą być różne
Sąd Najwyższy opublikował postanowienie, dotyczące przekroczenia uprawnień zawodowych w postaci podjęcia się zabiegu powiększania piersi preparatem Aquafilling. – Sąd Najwyższy przyznał, że istotnie, zabieg nie miał związku z ratowaniem życia i zdrowia. Niemniej skład orzekający nie zgodził się z twierdzeniem, że tylko z tego powodu można odmówić temu świadczeniu statusu świadczenia zdrowotnego – komentuje sprawę Andrzej Cisło, wiceprezes Naczelnej Rady Lekarskiej
Kiedy Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej (NRL) 15 kwietnia przedstawiło stanowisko w sprawie uprawnień do wykonywania procedur, wchodzących w skład zabiegów z zakresu medycyny estetycznej, udostępniło jednocześnie na swojej stronie dokument, zawierający naukowy konsensus, dotyczący postępowania po powikłaniach spowodowanych wypełniaczami. – Konsensus jest doskonałą bazą wiedzy dla lekarzy wykonujących zabiegi estetyczne z użyciem preparatów na bazie kwasu hialuronowego – uważa dr n. med. Ewa Kaniowska, prezes Stowarzyszenia Lekarzy Dermatologów Estetycznych (SLDE)
Olbrzymim problemem, z którym od lat borykamy się jako środowisko dermatologii i medycyny estetycznej, jest brak zarejestrowanej w Polsce hialuronidazy – zwraca uwagę doktor Ewa Kaniowska, prezes Stowarzyszenia Lekarzy Dermatologów Estetycznych (SLDE). – Staramy się to zmienić – dodaje
Agnieszce N., kosmetolog, która w prowizorycznym gabinecie wykonała zabieg przy użyciu nieznanego pochodzenia nici i wypełniacza, poznańska prokuratura postawiła zarzuty spowodowania obrażeń ciała i sprowadzenia zagrożenia dla zdrowia i życia. Prokurator nakazał oskarżonej powstrzymanie się od “prowadzenia działalności związanej z kosmetologią”
Na początku września b.r. w Sądzie Rejonowym w Pile zapadł wyrok w sprawie Agnieszki N., właścicielki salonu kosmetycznego z Poznania. Jej pracownica Milena S. doprowadziła do powikłań, związanych z zabiegiem powiększania ust preparatem na bazie kwasu hialuronowego, który nie był zarejestrowany w naszym kraju, ani nawet nie był opatrzony ulotką w języku polskim
W obecnej sytuacji Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) ma wiele innych obowiązków do spełnienia, jednak jeszcze 27 stycznia b. r. zdążył wydać decyzję o wycofaniu z obrotu i używania żelu Los Deline, wykorzystywanego do powiększania piersi, który wcześniej był sprzedawany też pod nazwą Aquafilling. – Decyzji nadaje się rygor natychmiastowej wykonalności – czytamy w oficjalnym dokumencie podpisanym przez prezesa URPL
