O regulacjach w medycynie estetycznej na inauguracji Kongresu SLDE

Inaugurację XXIII Międzynarodowego Kongresu Dermatologii Estetycznej i Medycyny Anti-Aging (17-19 marca) zdominował temat opracowywania regulacji prawnych w medycynie estetycznej. Podczas odbywającej się w Warszawie ważnej konferencji głos w tej sprawie zabrał zarówno wiceminister zdrowia, wiceprezes URPL jak i prezes Polskiego Towarzystwa Dermatologii, czy konsultant krajowy w dziedzinie chirurgii plastycznej prof. Jerzy Strużyna

Kontynuuj czytanie


Powraca moda na przeciwcukrzycowe leki w odchudzaniu

W Polsce i na świecie powraca moda na stosowanie leków przeciwcukrzycowych w odchudzaniu. Podobna sytuacja miała już miejsce w przeszłości. Na początku stycznia b.r. we Francji ruszyła apelacja w sprawie leku, który sprzedawany był przez wiele lat pod marką Mediator – informował portal Medscape.com. Dyrektor operacyjny firmy farmaceutycznej oskarżany jest m. in. o nadużycia finansowe oraz nieumyślne zabójstwa i spowodowanie obrażeń. Po powikłaniach umarło co najmniej 1300 osób

Kontynuuj czytanie


Prawnik ws. reklamy wyrobów medycznych: mamy istotne zmiany

Z mecenasem Bartoszem Świdrakiem z kancelarii Taylor Wessing rozmawiamy o nowym prawie, czyli o europejskim Medical Device Regulation (MDR) oraz o polskiej ustawie o wyrobach medycznych, która teoretycznie miała implementować prawo unijne, jednak w praktyce okazała się być czymś więcej, szczególnie jeżeli chodzi o ograniczenia w reklamie preparatów i urządzeń, wykorzystywanych w medycynie estetycznej

Kontynuuj czytanie


W Senacie powstał zespół ds. medycyny estetycznej

Senator Agnieszka Gorgoń-Komor, podkreśliła, że parlamentarny zespół, któremu przewodniczy powstał po to, aby stworzyć propozycje rozwiązań prawnych, dotyczących medycyny estetycznej, zwiększających bezpieczeństwo pacjentów. Dyskusja dotyczyła m. in. prawnego oddzielenie procedur stricte medycznych od innych zabiegów

Kontynuuj czytanie


UOKiK o reklamie w mediach społecznościowych

Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumenta przygotował rekomendacje, dotyczące oznaczania treści reklamowych w mediach społecznościowych. Branża medycyny estetycznej bardzo mocno korzysta z tego kanału komunikacji. Zapoznanie się z wytycznymi UOKiK może pomóc w uniknięciu konfliktu z urzędem, czy w uporządkowaniu współpracy z tzw. influencerami

Kontynuuj czytanie


Wytyczne dotyczące reklamy zgodnej z ustawą o wyrobach medycznych

Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych Polmed we współpracy z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) opracowała wytyczne przedstawiające zasady prowadzenia działań reklamowych w zgodzie z MDR oraz ustawą o wyrobach medycznych

Kontynuuj czytanie


Waldemar Jankowiak: konieczne było powołanie nowego zarządu PTMEiAA

Nadzwyczajne Walne Zebranie Członków Polskiego Towarzystwa Medycyny Estetycznej i Anti-Aging (PTMEiAA), podczas którego został wybrany nowy zarząd, odbyło się 25 listopada. Stanowisko prezesa objął dotychczasowy wiceprezes doktor Waldemar Jankowiak, który w rozmowie z “Rynkiem estetycznym” zapewnia: – Wszyscy członkowie zarządu chcą działać. Każdy znajdzie swoje miejsce. Jestem pełen nadziei że będziemy działać sprawnie

Kontynuuj czytanie


O krok od uregulowania medycyny estetycznej

Tematem uregulowania medycyny estetycznej zajmujemy się już od lat. Wydaje się, że teraz jesteśmy w bardzo ważnym momencie. Pierwszy raz znajdujemy się o krok od osiągnięcia naszych istotnych celów – mówił wiceprezes Naczelnej Rady Lekarskiej dr n. med. Klaudiusz Komor podczas konferencji „Medycyna estetyczna oparta na faktach” zorganizowanej w październiku w Warszawie przez Podyplomową Szkołę Medycyny Estetycznej Polskiego Towarzystwa Lekarskiego (PSME PTL), pod dyrekcją doktora Andrzeja Ignaciuka.

Kontynuuj czytanie


Reklama wyrobów medycznych w medycynie estetycznej

Powstała ustawa o wyrobach medycznych a obecnie projektowane jest rozporządzenie ws. reklamy wyrobów medycznych. Istnieją obawy, że przy restrykcyjnym przestrzeganiu zapisów ustawy, możliwość reklamy wyrobów medycznych, będzie ograniczona. O nowych przepisach rozmawiamy z Janem Szulcem, Dyrektorem Departamentu Informacji o Wyrobach Medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL)

Kontynuuj czytanie