Z “Raportu Rynku estetycznego 2023” wynika, że w medycynie estetycznej rośnie rola opieki pozabiegowej i preparatów mających na celu wspomaganie terapii. – Preparat z aminokwasami i kwasem hialuronowym wspomagałby gojenie tkanek i zapobiegał ewentualnemu powstaniu widocznej blizny – mówi dr n. med. Arkadiusz Krakowiecki zastępca dyrektora medycznego w „Klinice Leczenia Ran Podos” w Warszawie.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (The Food and Drug Administration – FDA) na początku lipca uaktualniła oficjalny przekaz na temat wypełniaczy. Na stronie agencji opublikowano m. in. rozszerzoną informację na temat możliwych skutków ubocznych oraz ryzyka związanego z podawaniem implantów tkankowych.
– Jest lato. Przychodzi pacjentka, żeby zrobić usta. Chcemy w trakcie wizyty przekazać jej informację, że mamy zabieg na lato: biostymulatory, czy kwas hialuronowy na ciało. Jak z nią rozmawiać? – padło pytanie podczas konferencji Off Label pod koniec maja tego roku. Zbigniew Kowalski, ceniony ekspert w zakresie komunikacji medycznej, zwrócił uwagę na protokół „share decision making”.
Polskie Towarzystwo Medycyny Estetycznej i Anti-Aging (PTMEiAA) zaprasza na drugą, z cyklu spotkań naukowo-szkoleniowych, konferencję tematyczną. Wydarzenie zatytułowane “Laser and Energy Day” odbędzie się 16 września w hotelu Marriott w Warszawie.
Jaka jest waga dokumentacji fotograficznej zabiegów w medycynie estetycznej? Czy warto mieć profesjonalny sprzęt do obrazowania 3D, a może wystarczą zdjęcia coraz lepszymi aparatami smartfonów? – Profesjonalny system to coś dużo więcej niż zdjęcia – mówi w rozmowie z „Rynkiem estetycznym” Paulina Pala, zarządzająca wraz z dermatolog Krystyną Pawełczyk-Palą, śląskimi gabinetami Juwena.
Raport Rynku estetycznego 2023 to pierwsza tego typu publikacja w naszym kraju, która zbiera większość dostępnych na temat rynku danych oraz badań i prezentuje je w klarowny i zwięzły sposób. Przygotowaliśmy w Raporcie odpowiedzi na 25 kluczowych pytań oraz na jedno oczywiste. Czegoś takiego jeszcze w medycynie estetycznej nie było.
Dzięki poręcznej głowicy wielkości smartfonu lekarz może sprawdzić, gdzie przebiegają naczynia na twarzy oraz czy pacjentowi podano wcześniej jakieś wypełniacze. – Pod kontrolą USG podałam niewielką dawkę hialuronidazy w konkretne miejsce, w którym zidentyfikowałam depozyt kwasu hialuronowego uciskający naczynie. Objawy kliniczne ustąpiły natychmiastowo – opowiada o swoich gabinetowych doświadczeniach doktor Barbara Parda-Głomska, która korzysta z wysokiej częstotliwości mobilnego USG w swojej praktyce
Międzynarodowy kongres, zorganizowany przez Stowarzyszenie Lekarzy Dermatologów Estetycznych (SLDE) w połowie marca, którego oficjalnymi partnerami naukowymi są takie światowe wydarzenia jak konferencja IMCAS w Paryżu, czy AMWC w Monaco, po raz pierwszy rozpoczął się od sesji prawnej.
Regulacje zawarte w ustawie o wyrobach medycznych dotyczące reklamy wciąż wzbudzają pytania w firmach, zajmujących się takimi produktami. O stosowanie nowego prawa pytają też lekarze prowadzący gabinety medycyny estetycznej, zastanawiając się w jaki sposób mają informować pacjentów, nie narażając się na zarzut nieuprawnionego reklamowania produktów. O ustawie rozmawiamy z Janem Szulcem, dyrektorem Departamentu Informacji o Wyrobach Medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL)
Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych Polmed we współpracy z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) opracowała wytyczne przedstawiające zasady prowadzenia działań reklamowych w zgodzie z MDR oraz ustawą o wyrobach medycznych. Wspomina o nich w wywiadze z „Rynkiem estetycznym” Jan Szulc dyrektorem Departamentu Informacji o Wyrobach Medycznych w URPL
