Zarówno lekarze zajmujący się medycyną estetyczną, jak producenci i dystrybutorzy wyrobów medycznych w tym sektorze stawiają czoła dwóm dużym wyzwaniom. Jedno z nich to sytuacja pandemiczna, drugie to wdrażanie nowego prawa unijnego MDR. Wiele wskazuje na to, że branża dobrze radzi sobie z sytuacją
We wrześniu w Warszawie odbyła się Konferencja Jubileuszowa z okazji 10-lecia Międzynarodowego Centrum Kształcenia Medycyny Anti-Aging. Jak opowiada Kinga Nicer, dyrektor Centrum, początki szkoły sięgają 2009 r. – Pandemia zmodyfikowała prace centrum – zdradza w rozmowie z portalem rynekestetyczny.pl
Przepisy Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, czyli w skrócie MDR (Medical Devices Regulation), zaczęły obowiązywać 26 maja b.r. Gdyby nie pandemia weszłyby w życie rok wcześniej. Uchwalono je już w 2017 r. i wyznaczono 3-letnie vacatio legis. Zdaniem ekspertów MDR będą miały istotny wpływ także na rynek medycyny estetycznej. Jednak mało kto wie, że wszystko zaczęło się od światowej afery z wadliwymi implantami piersi, której początki sięgają 2010 r. i którą szeroko opisywaliśmy w „Rynku estetycznym”
Mimo, że jedna trzecia chirurgów plastycznych w USA raportowała niewielki spadek zarobków w 2020 r., to jednak średnia wartość przychodów w tej specjalności wzrosła z 479 tys. USD w 2019 r. do 526 tys. USD w roku 2020 – wynika z raportu amerykańskiego portalu medycznego Medscape.com
W dniach 9-11 września 2021 r. w Ptak Warsaw Expo będzie miała miejsce IV edycja Warsaw Dental Medica Show. Te targi to okazja na przegląd rynku i poznanie branżowych trendów
Według Naczelnej Rady Lekarskiej nadszedł czas, kiedy pojawiają się obowiązki, których bez posiadania programu informatycznego, gabinety nie są w stanie wykonać. Od 1 lipca placówki medyczne są zobligowane do wymieniania między sobą elektronicznej dokumentacji medycznej (EDM) i raportowania zdarzeń medycznych do systemu e-zdrowie
Dolny Śląsk staje się pionierem rozwiązań, które wykorzystują robotyzację w obszarze służby zdrowia. To tutaj zapoczątkowano erę robotyki w polskiej chirurgii. Dzięki przedsiębiorcy z Dolnego Śląska automatyzacja zabiegów jeszcze mocniej wkracza w obszar medycyny estetycznej
Brytyjska firma Sinclair Pahrmaceuticals Limited, która w tym roku otworzyła swój oddział w Warszawie, zapowiada wprowadzenie na polski rynek nowego produktu na bazie kwasu hialuronowego
Firma Galderma ogłosiła zakończenie oceny nowego produktu w ramach europejskiej procedury zdecentralizowanej i wydanie pozytywnej decyzji w sprawie pierwszego w Europie gotowego do użycia neuromodulatora rozluźniającego mięśnie odpowiadające za powstawanie zmarszczek. – Oczekiwana data wprowadzenia nowej toksyny botulinowej na nasz rynek to wrzesień tego roku – zdradza w komentarzu dla portalu rynekestetyczny.pl Aneta Zwolińska szefowa marketingu Galderma Aesthetics
26 maja 2021 r. zaczęły obowiązywać przepisy Rozporzadzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych nazywanego w skrócie MDR (Medical Devices Regulation). Warto przypomnieć, że prawo to odnosi się także do innych wyrobów niż wyroby medyczne, znajdujących zastosowanie w medycynie estetycznej. Przewiduje też wysokie kary za jego łamanie.
