Raport Rynku estetycznego 2023 to pierwsza tego typu publikacja w naszym kraju, która zbiera większość dostępnych na temat rynku danych oraz badań i prezentuje je w klarowny i zwięzły sposób. Przygotowaliśmy w Raporcie odpowiedzi na 25 kluczowych pytań oraz na jedno oczywiste. Czegoś takiego jeszcze w medycynie estetycznej nie było.
Dzięki poręcznej głowicy wielkości smartfonu lekarz może sprawdzić, gdzie przebiegają naczynia na twarzy oraz czy pacjentowi podano wcześniej jakieś wypełniacze. – Pod kontrolą USG podałam niewielką dawkę hialuronidazy w konkretne miejsce, w którym zidentyfikowałam depozyt kwasu hialuronowego uciskający naczynie. Objawy kliniczne ustąpiły natychmiastowo – opowiada o swoich gabinetowych doświadczeniach doktor Barbara Parda-Głomska, która korzysta z wysokiej częstotliwości mobilnego USG w swojej praktyce
Międzynarodowy kongres, zorganizowany przez Stowarzyszenie Lekarzy Dermatologów Estetycznych (SLDE) w połowie marca, którego oficjalnymi partnerami naukowymi są takie światowe wydarzenia jak konferencja IMCAS w Paryżu, czy AMWC w Monaco, po raz pierwszy rozpoczął się od sesji prawnej.
Regulacje zawarte w ustawie o wyrobach medycznych dotyczące reklamy wciąż wzbudzają pytania w firmach, zajmujących się takimi produktami. O stosowanie nowego prawa pytają też lekarze prowadzący gabinety medycyny estetycznej, zastanawiając się w jaki sposób mają informować pacjentów, nie narażając się na zarzut nieuprawnionego reklamowania produktów. O ustawie rozmawiamy z Janem Szulcem, dyrektorem Departamentu Informacji o Wyrobach Medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL)
Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych Polmed we współpracy z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) opracowała wytyczne przedstawiające zasady prowadzenia działań reklamowych w zgodzie z MDR oraz ustawą o wyrobach medycznych. Wspomina o nich w wywiadze z „Rynkiem estetycznym” Jan Szulc dyrektorem Departamentu Informacji o Wyrobach Medycznych w URPL
Z mecenasem Bartoszem Świdrakiem z kancelarii Taylor Wessing rozmawiamy o nowym prawie, czyli o europejskim Medical Device Regulation (MDR) oraz o polskiej ustawie o wyrobach medycznych, która teoretycznie miała implementować prawo unijne, jednak w praktyce okazała się być czymś więcej, szczególnie jeżeli chodzi o ograniczenia w reklamie preparatów i urządzeń, wykorzystywanych w medycynie estetycznej
Senator Agnieszka Gorgoń-Komor, podkreśliła, że parlamentarny zespół, któremu przewodniczy powstał po to, aby stworzyć propozycje rozwiązań prawnych, dotyczących medycyny estetycznej, zwiększających bezpieczeństwo pacjentów. Dyskusja dotyczyła m. in. prawnego oddzielenie procedur stricte medycznych od innych zabiegów
Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych Polmed we współpracy z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) opracowała wytyczne przedstawiające zasady prowadzenia działań reklamowych w zgodzie z MDR oraz ustawą o wyrobach medycznych
PicoLO Premium to laser pikosekundowy, który wyróżnia się opatentowaną technologią DOE (deffractive optical elements), przejawiającą się w precyzji i sile działania. To innowacyjne rozwiązanie pozwalające wydobyć naturalne piękno pacjentów, skuteczniej lecząc zmiany pigmentacyjne, blizny, przebudowując i odmładzając skórę, czy nawet usuwając niechciane tatuaże
– Przyzwyczailiśmy się patrzeć na twarze „en face”. Nasi pacjenci również patrzą na siebie najczęściej w ten sposób. Widząc problem w dolnej jednej trzeciej twarzy, zwłaszcza kobiety, mają tendencję do tego, aby postrzegać to jako problem z ustami – mówiła doktor Anna Telenga podczas sympozjum Off Label w Warszawie. Podkreślała, że warto przeanalizować twarz, bo problemem mogą nie być usta
